私たちについて

皮質下嚢胞をもつ大頭型白質脳症（以下「MLC」）の患者様、ご家族様を支援するために設立しました。

①啓蒙活動（国内・海外への情報発信）

②患者会家族同士の交流、情報交換

③MLCの最新の研究動向に関する情報共有の場として、患者様、研究者の方々にご活用頂くこと

④患者個人の臨床データまとめ

2021年 9月

患者会設立
HP 開設

●東京女子医科大学病院　遺伝子医療センターゲノム診療科　教授
　山本俊至先生

●日本医科大学　武蔵小杉病院　小児科　助教
　田嶋華子先生

2021年3月、2歳になったばかりの息子が「MLC」と診断されました。

発達は遅めでしたが、日々すくすくと成長している可愛い盛りの息子が、いずれ車椅子になり退行していくことを告げられた時には、大きなショックを受けました。

現代医学の目覚ましい進歩に期待を寄せつつ、アストロサイト疾患、白質ジストロフィーの研究が進み治療ができるようになることに希望を持ちたいと思います。

様々な障がいや病気への理解を深めながら、心は退行しないよう前向きに、今の私たちができるベストを尽くして活動してまいります。

1つの家族が立ち上げた「患者会」です。
どうぞよろしくお願いいたします。

2021年9月　 MLC患者の会　代表廣石綾子

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